Ist bei Apotheken und Endverbrauchern von Arzneimittel-Importen die Rede, kursieren immer noch falsche Vorstellungen. „Viele meinen, es gehe um Generika, dabei handelt es sich ausschließlich um Originalpräparate der Originalhersteller, die im EU-Ausland produziert werden“, sagt Dr. Markus Daniel, Apotheker und Qualitätsmanagement-Leiter bei CC Pharma. „Für uns und damit auch für den Apotheker und den Endverbraucher ist relevant, dass das importierte Originalpräparat im Herkunftsland zugelassen ist und auch das von uns umetikettierte Arzneimittel den deutschen Anforderungen genügt.“ Ohne entsprechende deutsche Zulassung und Registrierung bei der Aufsichtsbehörde, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), darf kein Importeur Pharmazeutika aus der EU auf den deutschen Markt bringen.
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