Mitarbeiter (m/w/d) in der Zulassung

40 Std./Woche

Elternzeitvertretung, befristet auf 2 Jahre

Ihre Aufgaben:

• Pflege und Einreichung von Zulassungsdokumenten für Importarzneimittel
• Kommunikation mit den zuständigen nationalen und internationalen Behörden
• Überwachung und aktive Betreuung bestehender Zulassungen über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassungen gemäß internen, arzneimittel- und markenrechtlichen Vorgaben)
• Markenrechtliche Notifizierungen beim Originalhersteller
• Kooperation mit internen und externen Partnern zur Packmittelerstellung
• Durchführen von allgemeinen Verwaltungstätigkeiten und Datenpflege

Ihr Profil:

• Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und/oder Erfahrung im pharmazeutischen Bereich
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office
• Optimalerweise verfügen Sie über Kenntnisse in InDesign, Photoshop und/oder NiceLabel
• Sie zeichnen sich durch eine ordentliche, präzise und strukturierte Arbeitsweise aus und arbeiten gerne mit anderen Kolleginnen und Kollegen im Team
• Die Fähigkeit zur Selbstorganisation, Flexibilität und Belastbarkeit sowie eine sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch runden Ihr Profil ab